Biopuremax & Autoridades Reguladoras:
As tecnologias Biopuremax ESR ™ e HOD ™ estão incluídas no padrão ISO 22519 para produção de água PW / WFI. Os sistemas também estão incluídos no Guia de engenharia farmacêutica do ISPE, volume 4, Água e Vapor. Além disso, é um dos únicos sistemas que podem produzir água de qualidade farmacêutica WFI de forma confiável sem destilação devido aos níveis muito baixos de bactérias no pré-tratamento.
Os sistemas de água purificada Biopuremax atendem a todos os requisitos e padrões mais rigorosos da indústria para sistemas de água farmacêutica.
Padrões industriais:
- cGMP da UE
- FDA cGMP
- Farmacopeia dos Estados Unidos, USP PW
- Farmacopeia Europeia, PW
- ASME BPE-2016
- 21 CFR parte 11 / anexo 11
- GAMP 5
- 21 CFR parte 210: cGMP na fabricação, processamento, embalagem e manutenção de medicamentos
- 21 CFR part 211: cGMP para produtos farmacêuticos acabados
- Diretriz da indústria da FDA: cGMP Diretriz de inspeção de preparação e fabricante de medicamentos
- Diretiva UE-GMP – Parte 1, anexos 1, 15 e 17
- Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA)
- Guia de engenharia farmacêutica do ISPE, volume 4: sistemas de água e vapor
- Guia de Engenharia Farmacêutica do ISPE, Volume 5: Comissionamento e Qualificação
- TEMA
Padrões de qualidade:
- CE Mark
- ISO 13475
- ISO 9001
- ISO 22519